Trabajo De Detalle
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Job ID 267815
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Experiencia Menos de 1 año
Descripción Del Trabajo
Apoyar los sistemas de calidad con un enfoque en la mejora de los procesos de manufactura y los problemas de calidad del producto.Escribir y apoyar la ejecución de protocolos de validación (IQ / OQ / PQ) que cumplen con las regulaciones de la FDA / ISO. Requisitos Imprescindibles Graduado de Ingeniería Industrialo carreras afines.Maestría en Gestión de Calidad y Productividad, Dirección de Operaciones, Administración de Empresas o afines.Poseer Certificación Belt y Certificación como Auditor de Calidad.Experiencia mínima de siete (7) años en el Área de Calidad y cuatro (4) años de experiencia trabajando en industrias reguladas, liderando proyectos, realizando investigaciones y análisis Causa Raíz-CAPA.Dominio avanzado de análisis estadístico.Control de diseño en un ambiente controlado (equipos, procesos y software o validaciones).Conocimiento práctico del proceso de resolución de problemas DMAIC Six Sigma.Bilingüe (español e inglés).Dominio de programas MS Office (Word, Excel, PowerPoint).Exhibir las siguientes competencias: Resolución de Problemas, Orientación a Resultados, Liderazgo, Atención a los Detalles, Planificación y Organización, Comunicación y Desarrollo de Relaciones.
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Fotógrafo
- @ ingromeroe062106
- Santo Domingo Este, Santo Domingo, Dominican Republic